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　　近日ღ✿◈★ღ，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员冯立强ღ✿◈★ღ、巫林平与广州实验室研究员陈凌等合作凯发k8国际(中国)官方网站·一触即发ღ✿◈★ღ，ღ✿◈★ღ，利用环状RNA编码寨卡病毒抗原ღ✿◈★ღ，探索了一种单剂接种即可预防寨卡病毒感染且无登革病毒感染增强风险的疫苗新策略ღ✿◈★ღ。相关成果发表于《自然-通讯》像素岛ღ✿◈★ღ。

　　寨卡病毒与登革病毒类似ღ✿◈★ღ，均属于黄病毒科ღ✿◈★ღ，蚊媒相似ღ✿◈★ღ，流行区域重叠ღ✿◈★ღ。由于抗原相近凯发k8官网首页ღ✿◈★ღ，寨卡病毒感染或预防疫苗免疫可诱导针对登革病毒的交叉结合抗体ღ✿◈★ღ。这些抗体往往中和能力不足凯发k8国际首页登录凯发,凯发k8,K8ღ✿◈★ღ，ღ✿◈★ღ，ღ✿◈★ღ，不但不能阻断登革病毒感染ღ✿◈★ღ，反而通过靶细胞表面Fc受体促进登革病毒入侵ღ✿◈★ღ，加重感染凯发k8官网首页ღ✿◈★ღ。多个动物模型及临床队列研究表明像素岛ღ✿◈★ღ，预存寨卡病毒抗体可加重登革病毒感染ღ✿◈★ღ。

　　该研究采用寨卡病毒包膜蛋白结构域III（EDIII）作为抗原凯发k8官网首页ღ✿◈★ღ。EDIII含有主要的中和抗体表位像素岛ღ✿◈★ღ，在寨卡病毒与登革病毒间差异较大ღ✿◈★ღ，有潜力诱导特异性中和抗体反应ღ✿◈★ღ，减少登革交叉抗体的产生ღ✿◈★ღ。鉴于EDIII免疫原性较弱ღ✿◈★ღ，该研究探索了不同聚体EDIII诱导中和抗体及T细胞免疫的能力像素岛像素岛凯发k8官网首页ღ✿◈★ღ，发现二聚体能够比单体或三聚体诱导更高水平的中和抗体及T细胞反应凯发k8官网首页凯发K8官网ღ✿◈★ღ。ღ✿◈★ღ。此外像素岛ღ✿◈★ღ，为提升保护效果像素岛ღ✿◈★ღ，该研究引入另一保护性抗原非结构蛋白1（NS1）ღ✿◈★ღ。该团队前期证明NS1可诱导保护性免疫反应ღ✿◈★ღ，且无诱发抗体依赖增强的风险凯发国际娱乐ღ✿◈★ღ！ღ✿◈★ღ。

　　研究结果表明ღ✿◈★ღ，编码EDIII-Fc和NS1抗原的环状RNA疫苗ღ✿◈★ღ，在“母鼠免疫+仔鼠攻毒”模型及干扰素受体缺陷鼠模型中均能有效预防寨卡病毒感染ღ✿◈★ღ。环状RNA骨架的优化可提升抗原表达量ღ✿◈★ღ，优化后单剂接种疫苗即可产生有效且持久的免疫保护ღ✿◈★ღ。在登革病毒感染小鼠模型中ღ✿◈★ღ，该疫苗策略未触发登革病毒抗体依赖性感染增强像素岛凯发k8官网首页凯发k8官网首页ღ✿◈★ღ。

　　该成果不仅为研制安全有效的寨卡病毒疫苗提供了依据ღ✿◈★ღ，也提示环状RNA技术及EDIII-NS1抗原策略有潜力应用于登革病毒等蚊媒黄病毒疫苗的研发ღ✿◈★ღ。